Om PIO
Organisationen för dig som berörs av primär immunbrist
Vi tror att kunskap skapar trygghet och gör det lättare för dig att få det stöd du behöver i sjukvården och i samhället. Ju mer du vet om din sjukdom desto större möjlighet till bra livskvalitet.
Som medlem i PIO får du tillgång till utbildning, information och personligt stöd – och möjlighet att träffa andra som är i en liknande situation som du.
Vi ordnar bland annat medlemsträffar, föreläsningar, familjeläger och utbildningar. Det finns också fem regionala föreningar i PIO som bjuder in till träffar och aktiviteter.
Du är viktig – genom att vara medlem kan du bidra med dina livserfarenheter.
Vårt mål är tydligt:
Alla med primär immunbrist ska få tidig diagnos, rätt vård, rätt behandling och tillgång till läkemedel som till exempel säkra blodplasmaprodukter.
I dag består PIO av omkring 800 medlemmar och flera regionala föreningar, en gemenskap där du är varmt välkommen.
PIO finns för dig som lever med primär immunbrist och alla runt omkring dig
Vi vänder oss till dig som själv har primär immunbrist, till dina närstående, till sjukvårdspersonal och till andra som vill lära sig mer. Vi utgår från övertygelsen att kunskap skapar trygghet och ökar livskvaliteten. Ju mer du vet om din sjukdom och vilket stöd som finns, desto större möjlighet har du att leva ett gott liv.
Hos oss finns kunskap och gemenskap
PIO anordnar informationsdagar, utbildningar och familjeläger, och du kan ta del av information om primär immunbrist via medlemstidningen PIObladet, vår webbplats och vårt informationsmaterial. Du kan också hjälpa andra i samma situation genom att dela med dig och berätta om livet med primär immunbrist.
Vi arbetar för att din röst ska höras
PIO företräder dig och våra andra medlemmar i viktiga frågor och driver på för ökad förståelse och mer kunskap om primär immunbrist, så att du och alla som har primär immunbrist ska ha tillgång till bästa kända behandling och rätt stöd. Du kan göra din röst hörd vid möten, via enkäter eller helt enkelt genom att kontakta oss i PIO.
Vill du komma i kontakt med oss? Du hittar kontaktuppgifter här.
En historia som började med att göra skillnad
PIO grundades 1978 och leddes i över 20 år av Maj-Lis Hellström, mamma till tre barn som alla drabbades av en svår primär immunbristsjukdom. På 1970-talet saknades den behandling som hade kunnat rädda syskonen. Anders, som syns på bilden, var äldst och blev bara elva år. Det var ur den sorgen, kampen och viljan att förändra som PIO föddes.
Välkommen att ladda ner
Årsmötesprotokoll:
2025: Årsmötesprotokoll 29 mars 2025, Scandic Grand Hotel Örebro samt via Zoom
PIOs stadgar:
PIOs stadgar. (Antagna på årsmötet 24 mars 2012)
Årsberättelse:
Årsberättelse 2025
Årsberättelse 2024
Strategisk plan (pdf)
SP 2021-2025 antagen vid årsmötet 2021.pdf
Bli medlem – du är inte ensam
Att leva med primär immunbrist kan ibland kännas ensamt. Som medlem i PIO får du stöd, information och en gemenskap som förstår. Tillsammans gör vi skillnad.