När jag fick min diagnos för två år sedan hade jag aldrig hört talas om primär immunbrist, trots min bakgrund som sjuksköterska. Jag blev sjuk ofta, men ingen kunde förklara varför. Först genom PIO började jag förstå min sjukdom och hur den påverkar mig.

Det som betytt mest är gemenskapen. Att få träffa andra som lever med samma utmaningar gör att man känner sig mindre ensam och mer trygg i sin diagnos. Genom PIO har jag fått den kunskap och det stöd jag saknat i vården.

Nu vill jag ge tillbaka. Jag har börjat engagera mig för att ringa upp och välkomna nya medlemmar. Om jag kan göra någon annans första tid lite lättare vill jag gärna bidra. För mig är det ett sätt att visa att man inte står ensam – det finns en hel gemenskap som stöttar.